Informacja

Ciąża z mnogością: prenatalne testy genetyczne

Ciąża z mnogością: prenatalne testy genetyczne

Czy istnieje większe ryzyko wad wrodzonych w przypadku wielu dzieci?

Dzielenie macicy z rodzeństwem lub dwojgiem rodzeństwa nie wpływa na DNA dziecka ani nie zwiększa ryzyka defektu genetycznego, takiego jak zespół Downa. Jeśli nosisz więcej niż jedno dziecko, jest tak samo prawdopodobne, że każde dziecko jest wolne od nieprawidłowości genetycznych. Ale kiedy nosisz więcej niż jedno dziecko, każde dziecko ma swoje własne ryzyko nieprawidłowości genetycznej, więc cała ciąża jest bardziej zagrożona.

Nawet jeśli nie ma nic złego w chromosomach dziecka, bliźniaki lub trojaczki są bardziej narażone na narodziny z wadami mózgu, serca, pęcherza lub wątroby niż dzieci samotne. Wiele osób rodzi się również z porażeniem mózgowym. Niedawne badanie ponad miliona urodzeń wykazało, że porażenie mózgowe występuje czterokrotnie częściej u bliźniaków niż u singletonów.

Ryzyko jest wciąż niewielkie. Niedawne badanie wykazało wady wrodzone u około 35 na 1000 bliźniaków, w porównaniu z około 25 na 1000 dzieci samotnych.

Jakie prenatalne testy przesiewowe mogę wykonać, jeśli noszę wielokrotności?

Prenatalne testy przesiewowe mogą pomóc ocenić ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych i innych wad wrodzonych u Twojego dziecka. Kobiety noszące bliźnięta mogą mieć te same testy, co kobiety noszące pojedyncze, chociaż wyniki mogą być mniej dokładne. Kobiety noszące trojaczki mogą mieć tylko badanie przesiewowe przezierności karku, USG w pierwszym trymestrze ciąży, które informuje, czy jedno lub więcej z Twoich dzieci ma dodatkowy płyn w szyi, co jest potencjalnym objawem zespołu Downa.

A co z amniopunkcją lub CVS?

Amniopunkcja i pobieranie próbek kosmków kosmówkowych służy do diagnozowania nieprawidłowości chromosomalnych i innych wad. Testy te są często wykonywane na wczesnym etapie ciąży (między 10 a 13 tygodniem w przypadku CVS i 16 i 22 tygodniem w przypadku amniopunkcji) w celu wykrycia zespołu Downa i innych problemów genetycznych. W przypadku matek wielorodzinnych testy te mogą również określić, czy dzieci są identyczne czy po bratersku.

Zarówno amniopunkcja, jak i CVS są trudniejsze, jeśli nosisz bliźniaki, trojaczki lub więcej. O ile twoje dzieci nie mają wspólnego worka owodniowego, technik musi bardzo uważać, aby pobrać próbkę od każdego dziecka bez pomieszania próbek. (Bliźnięta, które mają wspólny worek owodniowy, mają to samo DNA, więc pomyłki nie mają znaczenia.) Jeśli nosisz trojaczki lub więcej, nie zawsze jest możliwe pobranie próbki od każdego dziecka.

Ryzyko poronienia w wyniku tych testów jest również nieco wyższe, gdy nosisz wielokrotności. Na przykład prawie 3 procent bliźniaków poroni po amniopunkcji, około pięć razy częściej niż w przypadku samotnych dzieci. Wskaźnik poronień po CVS może wynosić nawet 4 procent, chociaż ryzyko jest mniejsze, jeśli masz doświadczonego technika. Będziesz chciał dokładnie omówić ryzyko i korzyści płynące z tych testów ze swoim lekarzem lub doradcą genetycznym przed poddaniem się którejkolwiek z procedur.


Obejrzyj wideo: Badania prenatalne Wirtualna Poradnia (Listopad 2021).